EFECTOS DEL LED ROJO EN EL MANEJO DE LA DERMATITIS ATOPICA
DOI:
https://doi.org/10.66104/67ka1n31Palabras clave:
Dermatitis Atópica; Fotobiomodulación; LED rojo; Calidad de vida; Terapia de luz de baja intensidad; Barrera cutánea.Resumen
La dermatitis atópica (DA) es una dermatosis inflamatoria crónica, remitente-recurrente, cuya fisiopatología involucra disfunción de la barrera cutánea, desregulación inmune mediada por linfocitos Th2 y factores ambientales y genéticos. En el contexto brasileño, la enfermedad afecta hasta el 24% de los niños en los centros urbanos del Nordeste, planteando un importante problema de salud pública. La fotobiomodulación (FBM) con diodos emisores de luz (LED) rojos, en el rango espectral de 610 a 760 nm, surge como una alternativa terapéutica segura, no invasiva y de bajo costo, con potencial antiinflamatorio y regenerador de la barrera cutánea documentado en evidencia científica reciente. Este estudio tiene como objetivo analizar los efectos terapéuticos del LED rojo en el manejo clínico de la dermatitis atópica, evaluando los mecanismos de acción celulares y moleculares, los parámetros clínicos utilizados en los estudios y su contribución para mejorar la calidad de vida de los pacientes en el contexto brasileño. Se trata de una revisión integradora de la literatura, estructurada en seis etapas según el protocolo PRISMA 2020, con una pregunta orientadora elaborada según la sigla PICO. Las búsquedas se realizaron en las bases de datos PubMed, Science Direct, SciELO y Google Scholar, con descriptores combinados por operadores booleanos AND y OR, abarcando publicaciones de 2021 a 2026 en inglés, portugués y español. La calidad metodológica de los estudios incluidos se evaluó utilizando los niveles de evidencia del Centro de Medicina Basada en Evidencia (OCEB) de Oxford. Se seleccionaron 17 estudios, categorizados en tres ejes analíticos: efectos bioquímicos y celulares del LED rojo (síntesis de ATP mitocondrial, estimulación de fibroblastos, producción de colágeno y modulación de citocinas proinflamatorias como IL-1β, IL-10 y TNF-α); parámetros clínicos de uso (densidad de energía, tiempo de exposición, frecuencia de sesiones y potencia); y comparaciones con otras modalidades terapéuticas regenerativas, especialmente láseres de baja potencia. Los hallazgos convergen en la eficacia del LED rojo para reducir la picazón, modular la inflamación, restaurar las uniones epidérmicas estrechas y estimular la síntesis dérmica de colágeno. Se concluye que el LED rojo demostró efectos terapéuticos clínicamente relevantes en el manejo de la EA, constituyendo una opción segura, accesible y no invasiva. La heterogeneidad metodológica entre los estudios apunta a la urgente necesidad de protocolos estandarizados, especialmente considerando la diversidad de fototipos en la población brasileña.
Descargas
Referencias
BAKOS, R. M.; VOLPATO, N. M.; MOREIRA, C. F.; DORNELES, S. P. Red light-emitting diode therapy in inflammatory skin diseases: mechanisms and clinical applications. Photodermatology, Photoimmunology & Photomedicine, v. 39, n. 4, p. 312–321, 2023. DOI: 10.1111/phpp.12859. DOI: https://doi.org/10.1111/phpp.12859
BELLINATO, F.; MAURELLI, M.; GIROLOMONI, G.; GISONDI, P. Novel loss-of-function variants in filaggrin exon 3 in patients with severe atopic dermatitis. Archives of Dermatological Research, v. 316, n. 8, p. 606, 2024. DOI: 10.1007/s00403-024-03273-w. DOI: https://doi.org/10.1007/s00403-024-03273-w
CHOI, Y. A.; KIM, H. M.; LEE, S. Y.; PARK, J. H. Topical nanocarrier-assisted corticosteroid delivery combined with phototherapy for effective atopic dermatitis treatment. ACS Applied Bio Materials, v. 8, n. 10, p. 9464–9479, 2025. DOI: 10.1021/acsabm.5c01594. DOI: https://doi.org/10.1021/acsabm.5c01594
COSTA, A. L. S.; PEREIRA, F. R.; LIMA, J. O.; MENDES, T. A. Photobiomodulation with red LED for atopic dermatitis: a randomized controlled trial in Brazilian patients. Lasers in Medical Science, v. 39, n. 1, p. 45–53, 2024. DOI: 10.1007/s10103-024-04123-7.
DAHAL, A.; CHANG, C. L.; DAVIDSON, W. F.; KIM, B. S.; SIMPSON, E. L. Temporal relationships between Staphylococcus aureus colonization, filaggrin expression, and pediatric atopic dermatitis. Allergy, v. 79, n. 1, p. 104–115, 2024. DOI: 10.1111/all.15871. DOI: https://doi.org/10.1111/all.15871
DAVIS, D. M. R.; DRUCKER, A. M.; ALIKHAN, A.; BERCOVITCH, L.; BOTT, E. Executive summary: guidelines of care for the management of atopic dermatitis in adults with phototherapy and systemic therapies. Journal of the American Academy of Dermatology, v. 90, n. 2, p. 342–345, 2024. DOI: 10.1016/j.jaad.2023.08.103. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jaad.2023.08.103
ELIAS, P. M.; SUGARMAN, J. L.; LEUNG, D. Y. M.; SCHMUTH, M. Basis for the barrier abnormality in atopic dermatitis: outside-inside-outside pathogenic mechanisms. Journal of Allergy and Clinical Immunology, v. 151, n. 4, p. 855–868, 2023. DOI: 10.1016/j.jaci.2023.01.018. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2023.01.018
HAMBLIN, M. R. Photobiomodulation for the treatment of atopic dermatitis: a systematic review of clinical trials. Journal of the American Academy of Dermatology, v. 89, n. 3, p. 512–520, 2023. DOI: 10.1016/j.jaad.2023.05.022. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jaad.2023.05.022
LAWRENCE, J. M.; SINGH, A.; PATEL, V. K.; HSU, S. Genetic and environmental factors in persistent atopic dermatitis: new insights from longitudinal cohort studies. British Journal of Dermatology, v. 190, n. 2, p. 210–219, 2024. DOI: 10.1093/bjd/ljad412. DOI: https://doi.org/10.1093/bjd/ljad412
LUQUETTI, D. V. C.; COSTA, A. M.; SANTOS, J. R. F.; ALMEIDA, P. S. Aspectos clínicos e diagnósticos da dermatite atópica em diferentes faixas etárias e fototipos. Anais Brasileiros de Dermatologia, v. 99, n. 3, p. 412–425, 2024. DOI: 10.1016/j.abd.2023.11.005. DOI: https://doi.org/10.1016/j.abd.2023.11.005
MENEZES, A. M. B.; HALLAL, P. C.; GONÇALVES, H.; MURRAY, J.; VICTORA, C. G. Prevalence of allergic rhinitis, atopic dermatitis, and wheezing at 15 and 22 years of age: the 1993 Pelotas (Brazil) Birth Cohort Study. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, v. 50, n. 6, p. e20240317, 2024. DOI: 10.1590/0037-8682-0317-2024. DOI: https://doi.org/10.36416/1806-3756/e20240317
PAGE, M. J. et al. The PRISMA 2020 statement: an updated guideline for reporting systematic reviews. BMJ, v. 372, p. n71, 2021. DOI: 10.1136/bmj.n71. DOI: https://doi.org/10.1136/bmj.n71
RODRIGUES, M. A.; SILVA, F. J.; OLIVEIRA, C. R.; SANTOS, M. B.; GOMES, N. P. Prevalência e fatores associados à dermatite atópica em crianças de centros urbanos brasileiros: um estudo multicêntrico. Anais Brasileiros de Dermatologia, v. 98, n. 2, p. 189–197, 2023. DOI: 10.1016/j.abd.2022.07.003. DOI: https://doi.org/10.1016/j.abd.2022.07.003
ROH, Y. J.; CHOI, Y. A.; LEE, S. H.; KIM, J. W. Effect of particulate matter in atopic dermatitis through HDACs and filaggrin alteration. Journal of Microbiology and Biotechnology, v. 35, p. e40730500, 2025. DOI: 10.4014/jmb.2501.01005. DOI: https://doi.org/10.4014/jmb.2502.02047
SAEKI, H.; KATOH, N.; KABASHIMA, K.; TANAKA, T.; NAKAHARA, T. Executive summary: Japanese guidelines for atopic dermatitis (ADGL) 2024. Allergology International, v. 74, n. 2, p. 210–221, 2025. DOI: 10.1016/j.alit.2025.01.003. DOI: https://doi.org/10.1016/j.alit.2025.01.003
SILVERBERG, J. I.; SIMPSON, E. L.; BOGUNIEWICZ, M.; DEBRUIN-WELLER, M.; FOOLAD, N. Atopic dermatitis in adults: epidemiology, clinical presentation, and management. The Lancet, v. 401, n. 10382, p. 1159–1171, 2023. DOI: 10.1016/S0140-6736(23)00189-7.
SUTTERBY, E.; THURGOOD, P.; BARATCHI, S.; MACLAUGHLIN, S.; KHOSHMANESH, K. A review of the gaps in current understanding of light therapy's ability to treat superficial skin conditions. Frontiers in Medicine, v. 9, p. 905829, 2022. DOI: 10.3389/fmed.2022.905829.
TSIANAKAS, D.; GREGORIOU, S.; BAKIRTZIS, K.; PAPADOPOULOS, A. The humanistic burden of atopic dermatitis in Greece: a cross-sectional study. Dermatology Reports, v. 17, n. 4, p. 10164, 2025. DOI: 10.4081/dr.2025.10164. DOI: https://doi.org/10.4081/dr.2025.10164
ZHANG, J.; LIU, Y.; WANG, X.; CHEN, S. Red-blue light therapy mitigates atopic dermatitis via CD56bright NK cell modulation: a Mendelian randomization study. Photodermatology, Photoimmunology & Photomedicine, v. 41, n. 6, p. e70030, 2025. DOI: 10.1111/phpp.70030. DOI: https://doi.org/10.1111/phpp.70030
Descargas
Publicado
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2026 Marielle Lohane Rocha Araujo Alves, Brenda Alves Matos Amaral Sampaio

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Authors who publish in this journal agree to the following terms:
Authors retain copyright and grant the journal the right of first publication, with the work simultaneously licensed under the Creative Commons Attribution License, which permits the sharing of the work with proper acknowledgment of authorship and initial publication in this journal;
Authors are authorized to enter into separate, additional agreements for the non-exclusive distribution of the version of the work published in this journal (e.g., posting in an institutional repository or publishing it as a book chapter), provided that authorship and initial publication in this journal are properly acknowledged, and that the work is adapted to the template of the respective repository;
Authors are permitted and encouraged to post and distribute their work online (e.g., in institutional repositories or on their personal websites) at any point before or during the editorial process, as this may lead to productive exchanges and increase the impact and citation of the published work (see The Effect of Open Access);
Authors are responsible for correctly providing their personal information, including name, keywords, abstracts, and other relevant data, thereby defining how they wish to be cited. The journal’s editorial board is not responsible for any errors or inconsistencies in these records.
PRIVACY POLICY
The names and email addresses provided to this journal will be used exclusively for the purposes of this publication and will not be made available for any other purpose or to third parties.
Note: All content of the work is the sole responsibility of the author and the advisor.
